中新網(wǎng)北京九月十六日電(記者曾利明)中國城市的兩千六百萬ED患者將有新的治療藥物可供選擇：國家食品藥品監(jiān)督管理局已正式批準(zhǔn)拜耳公司的新藥“艾力達(dá)”在中國內(nèi)地上市。這是繼美國輝瑞公司“萬艾可”(偉哥)之后第二個(gè)獲準(zhǔn)在中國上市的ED治療藥物。
世界著名的制藥企業(yè)——拜耳醫(yī)藥保健公司今天在此間宣布：該藥品已通過中國國家藥品監(jiān)督管理局的各項(xiàng)審查，并獲得在中國上市的藥品注冊證，將今年十一月上旬在市場推出。
臨床研究成果表明：艾力達(dá)(鹽酸伐地那非片)具有起效時(shí)間快、療效持續(xù)可靠、安全性好等特點(diǎn)。部分男性口服藥后十分鐘即可起效，多數(shù)男性二十五分鐘內(nèi)可以起效。對十八至八十九歲人群進(jìn)行的臨床實(shí)驗(yàn)也顯示，該藥不僅起效快，而且耐受性好。第六屆歐洲性藥物安全會議公布的實(shí)驗(yàn)報(bào)告稱，在針對西地那非治療失敗的四百六十三名患者進(jìn)行的雙盲實(shí)驗(yàn)顯示，艾力達(dá)能夠成功地使百分之六十二的患者恢復(fù)性功能。
專家報(bào)告稱，目前全球共有一億五千二百萬男性罹患ED(勃起功能障礙)，估計(jì)目前只有不到五分之一的患者在接受治療。而中國患有各種輕、中、重度ED的病人約占全國成年男性的十分之一左右，其中四十至七十歲的男性人群中，受到ED的困擾人數(shù)高達(dá)一半以上。
據(jù)知，艾力達(dá)作為治療ED的首選藥物，去年三月和八月分別被歐洲委員會和美國食品和藥物管理局批準(zhǔn)上市。該藥目前已在八十二個(gè)國家獲得注冊證，在全球七十七個(gè)國家正式上市。
致力于醫(yī)藥產(chǎn)品、生物制品、診斷制劑和動(dòng)物保健的拜耳醫(yī)藥保健公司是拜耳集團(tuán)的成員之一，去年該公司投入研發(fā)的資金達(dá)十二億四千九百萬歐元。(完)
