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　　中新網(wǎng)12月12日電 國家藥監(jiān)局新聞發(fā)言人顏江瑛今日接受新華網(wǎng)訪談時指出，“齊二藥”事件就是企業(yè)在生產(chǎn)過程中沒有嚴格執(zhí)行GMP(藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范)，對輔料沒有進行有效檢測，檢測發(fā)現(xiàn)問題后也沒有及時阻止。

　　顏江瑛指出，作為藥品監(jiān)管部門要從藥品的研制、生產(chǎn)、流通和使用全過程進行監(jiān)管，只有全過程監(jiān)管后才能保障藥品的安全。